豬偽狂犬病根據疾病的臨診癥狀，結合流行病學可做出初步診斷，確診必須進行實驗室檢查。同時要注意與豬細小病毒、流行性乙型腦炎病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、弓形蟲及布魯氏菌等引起的母豬繁殖障礙相區別。
1 病毒的分離鑒定
病毒的分離是診斷偽狂犬病的可靠方法。患病動物的多種病料組織如腦、心、肝、脾、肺、腎和扁桃體等均可用于病毒的分離，但以腦組織和扁桃體最為理想。病料經處理后可直接接種敏感細胞，如豬腎傳代細胞(PK-15和IBRS-2)、倉鼠腎傳代細胞(BHK-21)或雞胚成纖維細胞(CEF)在接種后24~72小時內可出現典型的細胞病變。若初次接種無細胞病變，可盲傳3代。不具備細胞培養條件時，可將處理的病料接種家兔或小鼠，根據家兔或小鼠的臨診表現做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分離到病毒后再用標準陽性血清做中和試驗以確診該病。
2 組織切片熒光抗體檢測
取患病動物的病料如腦或扁桃體的壓片或冰凍切片，用直接免疫熒光檢查。其優點是快速，幾小時內即可獲得可靠結果。新生仔豬的敏感性與病毒分離相當，而育肥豬與成年豬，該方法不如病毒分離敏感。
3 PCR檢測豬偽狂犬病病毒
利用PCR可從患病動物的分泌物，如鼻咽拭子或組織病料中擴增豬偽狂犬病病毒的基因，從而對患病動物進行確診。PCR與病毒分離鑒定相比，具有快速、敏感和特異性強等優點，能同時檢測大批量的樣品，并且能夠進行活體檢測，適合于臨診診斷。
4 血清學診斷
多種血清學方法用于偽狂犬病的診斷，應用最廣泛的有中和試驗、酶聯免疫吸附試驗、乳膠凝集試驗、補體結合試驗及間接免疫熒光等。其中血清中和試驗的特異性和敏感性都是最好的，并且被世界動物衛生組織(OIE)列為法定的診斷方法。但是由于中和試驗對技術條件要求高、時間長，所以主要用于實驗室研究。酶聯免疫吸附試驗同樣具有特異性強和敏感性高的特點，3~4小時內可得出試驗結果，并可同時檢測大批量樣品，廣泛用于偽狂犬病的臨診診斷。另外，近幾年來乳膠凝集試驗以其獨特的優點在臨診上廣泛應用。該方法操作簡便，幾分鐘之內便可得出試驗結果。
5 鑒別診斷
豬偽狂犬病病毒鑒別診斷方法，是在使用基因標志疫苗的基礎上應用的一類診斷方法。由于PRV中存在多個非必需糖蛋白基因，缺失這些基因的病毒突變株不能產生被缺失基因所編碼的糖蛋白，但又不影響病毒在細胞上的增殖與免疫原性。將這種基因缺失標志疫苗注射動物后，動物不能產生針對缺失蛋白的抗體，因此可通過血清學方法將自然感染野毒的血清學陽性豬與注苗豬區分開來。目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要為gE和gG基因，也有缺失gC和gB基因的。針對缺失的糖蛋白已利用大腸桿菌或酵母等表達系統的表達產物建立了相應的鑒別診斷方法，如gE-ELISA、gG-ELISA、gC-ELISA、gB-ELISA以及gE-LAT、gG、LAT等，實驗證實這些方法的特異性強、敏感性高，可用于臨診檢測，同時乳膠凝集還具有簡單和快速的特點。目前，在我國已有gE-ELISA、gGELISA和gE-LAT、gG-LAT問世。
（王阜生 遼寧省阜蒙縣動物衛生監督所）
